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美術繪圖發表:奇幻插畫,言情插畫,兒童繪本,線上繪圖,水彩水墨油畫素描版畫
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戰神之微笑
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戰神之微笑2 死神關照
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夢幻離體
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QQQQQQQQ 2010-09-09 00:23
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我養的應該是兔子吧?
http://www.youtube.com/watch?v=1vz8sVuP2AU
Stamping
http://www.youtube.com/watch?v=fQOInYClvhM
兔子伸懶腰
http://www.youtube.com/watch?v=decnZ-DHzSQ
貓與兔子
http://www.youtube.com/watch?v=K7QtSz7Qo4Y
22隻兔子吸人氣 客人用餐 腳邊追逐
http://www.youtube.com/watch?v=Y9Knzz8oYEE
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人於前八識之染著,若不入於第九識之真如本識上,確仍無法脫離輪迴,因而在彰顯佛性本質上,定要能入於第九之「菴摩羅識」內,方是正確也。

【靜中養心,動中制心,鬧中煉心,行中驗心】。
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Re: QQQQQQQQ 2010-09-09 11:00
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Re: QQQQQQQQ 2010-09-09 16:39
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進化與老化

基因中的DNA,隱藏讓人青春不老的祕密
http://www.youtube.com/watch?v=b6TbgPBOSXk&feature=related

老化篇 作者賴明偉醫師
http://www.fountainbio.com.tw/a12.htm
台灣人口老化的情況有多嚴重?

半世紀來我國國民平均壽命增加,65歲以上人口比率遽增,超過65歲以上的人口佔了7%以上,其中三分之二是女性。依本土的調查數據推算: 1990年平均6.2的賺錢人口撫養一位老人,到了2020年平均2.5個有收入人口就要撫養一位老人家。年長者如果忽略自己的健康,不但嚴重影響自我的生活品質,更會拖累兒孫。台灣女性平均壽命已達七十八歲,其中台北市女性平均壽命更高達八十二歲。

人為甚麼會老化?

我們可以這樣說:一半是先天的基因決定,一半是後天的損耗影響!

一.基因決定(先天)人體染色體的基因庫裏本來就存在了控制生命長短的基因,除了掌管細胞與器官的壽命,也影響整體的壽命。

二.生命的耗損(後天)人體其實是一座運轉不息的生化工廠,所謂生命其實就是一連串的生化反應的綜合結果,這些經年累月的生化反應會產生一些有毒的副產品,如自由基。 如果這些有毒的副產品無法及時排除,它們造成的傷害會逐漸累積到細胞至無法正常運作,最後導致細胞的老化最後死亡。同時,個體生化反應的速度(即新陳代謝的速度)也會影響老化,新陳代謝的速度越快,老化的速度也越快。例如:新陳代謝速度快的動物如老鼠很快就死亡,相對於代謝速度慢的動物如烏龜命就長多了,這也是老化理論中為較多人接受的生命速率論(rate-of-living)。

基因晶片與老化研究

基因晶片(GeneChip)是二十一世紀最熱門的新科技,過去要花很多人力與時間才能解開一小段解讀染色體的基因排序資料,因此老化的基因研究很緩慢,拜數位科技發達之賜,基因晶片可以在短時間內解開存於人體染色體內的基因資料!而許多人體老化的秘密都存在於基因內,因此,可以說近年來老化研究的進步就是靠基因晶片的發明所賜。

人體有老化基因嗎?

MORF4基因
人體的基因庫本就有許多控制老化的基因,可讓細胞逐漸走向凋亡的命運。第一個被證實的老化基因是第四號染色體的MORF4基因,是由美國艾倫斯坦發現,此基因與老化與癌症關。當細胞增長分裂到一定代數後,細胞可以經由此基因編碼產生的蛋白質,使得細胞生長或分裂減慢,最後導致生理功能的退化,如表皮變皺與器官功能衰竭。

基因P21
美國依利諾大學的老化研究團隊的研究發現:基因P21與許多老化的疾病,如老年失智症,退化性關節炎等有關,例如:當p21開始活化,就會激發APP基因, APP基因則會大量製造一種大腦特殊的蛋白質,被視為老年失智症的元兇!

基因SAA
P21基因也會影響SAA基因,SAA基因則在動脈硬化與關節退化的過程中扮演關鍵角色。


人體有長壽基因嗎?

美國國家科學院NIH期刊一篇研究指出:人類的長壽基因很可能是由少數幾個基因來主導,該研究針對超過三百位九十到一百一十歲的長壽者進行基因比對,也證實了第四染色體的幾個特定基因與長壽很有關係。

Sir2基因
接著麻省理工學院的雷納葛蘭等刊於自然期刊的研究指出Sir2基因經由與NAD(nicotiamideadeninedinucleotide)交互作用,可調節其它基因的活性,當酵母菌的染色體加入Sir2基因其壽命會加長,去除則壽命又會變短。目前知道限制卡熱里會提高細胞內NAD濃度,從而調控Sir2基因活性而使細胞壽命延長!

染色體端粒是甚麼?

端粒(Telomere)位於細胞染色體的末端的一小段不含基因的DNA碎片,能夠保護染色體不受傷害,細胞的有絲分裂會複製除了端粒之外所有染色體。因為端粒不會被複製,所以每分裂一次端粒就會變短一點,科學研究發現大約在有絲分裂持續分裂50-100次後,端粒就會短到再也無法保護染色體,使得細胞無法繼續有絲分裂,身體的組織器官就無法修補與更新,此現象稱為細胞衰老,是人體老化的濫觴。


染色體端粒與老化的關係也

近年研究發現端粒變短的染色體也就是老化的染色體,與整體老化很有關係。例如皺紋,記憶力變差與免疫力下降等。在早老症(progeria)患者身上可以看到異常短的端粒,人體有一種稱為端粒酵素(Telomerase)的蛋白質可以抑制端粒變短,此種酵素只活躍於胎兒發育期。如把端粒酵素注入人體細胞培養皿,能讓細胞幾乎無限制地分裂,但值得注意的是,百分之九十的癌細胞都有不會變短的端粒,難怪癌化細胞為會無止盡的分裂。因此讓細胞能分裂更多次,但又不會轉為癌細胞是未來抗老化研究的重要課題。

基因如何控制人體的老化?

基因學家利用DNA微點陣技術發現檢驗許多基因組,結果發現有六十多個基因鹼基組會隨著年齡增加而變化,這些基因當中有一半負責細胞分裂的調控,它們的角色是擔任正常細胞有絲分裂時重要的品管員,正如工廠生產線上的品管員會淘汰暇疵品,當細胞分裂複製不完美時,它就會予以抑制摧毀。隨著年紀增長,這些品管員自己也會變成暇疵品,於是許多複製不完美的細胞也會避過品管員的抑制摧毀大量增生,終於引起諸如老年失智、關節炎、癌症,心臟病等退化性病變。

基因決定老化?

人體細胞內有一組專責處理食物中的脂肪與動脈硬化相關的基因,它負責製造一種蛋白質ApoE,經由肝臟分泌,專門清除血中膽固醇,此類基因有ε2,ε3,ε4三種的基因亞型。其中ε4亞型的人會得高脂血症與動脈硬化,而芬蘭有世界最高的ε4亞型,因而有最高的高脂血症人口比率,日本有世界最低的ε4亞型,因此有最低的高脂血症人口比率。聽起來好像基因決定一切,但是南太平洋某些部落也有世界最高的ε4亞型基因,但是他們的動脈硬化幾乎等於零,原因是他們吃的都是低脂肪飲食。另外一種缺限的基因會使得心臟二尖瓣呈輕度的閉鎖不全,此病除了激烈勞動外,幾乎完全無症狀,但會導致低血壓與體重減輕。有此基因的人,若處在低勞動量高熱量與高油脂飲食的環境如現代工業社會,這種缺限基因對他們反而是好消息,他們相對的不會發胖也不容易有高血壓。但如果生在需大量體力勞動的環境,如靠農工維生的未開發國家,他們就可能會因心臟病惡化而早夭。因此,基因(先天)與環境飲食(後天)同樣重要,交互影響更密不可分!而且,所謂的好基因指的是能適應環境的基因,環境若改變了,所謂好基因也可能變壞,壞基因也會變好。

吃的越少活得越久是真的嗎?

節食可以延緩老化嗎?美國康乃爾大學馬凱的實驗中,限制卡路里攝取但營養均衡的老鼠,它們的平均生命延長了四分之三!適度的節食且均衡補充各種養份可以延緩老化。另一項對猴子作的研究顯示:每日攝取的卡路里較少的猴群,其平均壽命遠較攝取兩倍的卡路里的猴群為長。因此,一方面減低熱量的攝取,另一方面身體該吸收的養份都應充份供給,可減緩老化又可避免營養不良。

為甚麼限制卡路里攝取可以延緩老化?

美國威斯康新大學的研究團隊發現了解開了限制卡路里攝取可以延緩老化的原因,他們分析了六千多個老鼠腦部隨年齡產生變化的基因,發現腦部與發炎,壓力反應相關的基因活性隨年齡增加,與細胞修補有關的基因活性卻隨年齡而減少。 但是限制卡路里攝的老鼠其腦部細胞修補相關基因活動卻較不會隨年齡減少!意味細胞修補功能仍保持較佳狀態。第二篇報告指出限制卡路里攝的老鼠其骨骼肌肉細胞的基因活性比較像年輕的老鼠,因此目前學界認為限制卡路里攝取可以影響某些與老化有密切關係基因活性,進而延長壽命。研究也發現大約有2%的基因會隨年齡變化,它們大多是主管新陳代謝,氧化,蛋白質修補功能。當減低飲食熱量時,它們隨年齡的變化程度就不會太大,受損的功能就不會太多。

女性比男性長壽,是真的嗎?

聯合國的一份人口調查顯示:一百七十九國中只有六國報告男性壽命比女性長,但相差很小,而此六國都是女性極度被岐視的國家。其它國家通通都是女性比男性長命,不管是科技高度發展人民平均壽命八十歲以上的日本,或是環境非常惡劣,平均壽命不到四十歲的亞馬遜叢林部落,女性都比男性長壽!即使是早產兒,女嬰的存活率也比男嬰高,而每十位百歲人瑞,就有八位是男性。

為甚麼女性比男性長壽?

第一.雌激素的保護
由於雌激素的保護,女性的血液膽固醇平均值低於男性,且好的高密度脂蛋白較多,壞的低密度脂蛋白較少,這是女性心血管疾病罹患率低於男性的原因。但是更年期後,女性因為失去雌激素的保護,血液膽固醇平均值會升高,心血管疾病罹患率與男性就差不多了,可是一旦補充了雌激素或異黃酮,膽固醇也會回到停經前的水準。

第二.較強的免疫力
除了懷孕期,女性的免疫系統顯然比男性強,可以先消滅剛開始產生的癌細胞。所以除乳癌子宮卵巢癌等與雌激素有關的荷爾蒙之外,女性罹癌率都低於男性。她們由感染性疾病(如肺炎)存活的比率也較高,但是,有時女性的免疫力會太強了,偶而會脫序攻擊自己的細胞而產生自體免疫疾病,如類風濕、紅斑性狼瘡等也好發於女性。

太監比較長命?清心寡欲方能年延年益壽?

這樣的說法流傳了很久,古時宮裏的太監如果沒被皇帝砍頭似乎都得享高壽,真的嗎?幾世紀來科學家都很想知道性,生殖與壽命的關係,道家的清心寡欲方能延年益壽的觀念自古一直都深入人心,然而此觀念是真的嗎? 1960年代美國一份研究智障安養院閹割的病患報告,由於當時將智障病患閹割的情況很普遍,此研究比較三百多位閹割的病患與七百名未閹割的病患的壽命,被閹割的病患的平均壽命竟然比未閹割的壽命長了十四年!科學家已經證實,太多的睪固酮會使免疫力下降,血管壁硬化,增加前列腺癌的機率,而太多的雌激素也會提高乳癌罹病率!許多動物如鮭魚等在交配後的性激素高峰後,免疫系統即迅速崩潰造成快速的衰亡!

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本文作者 賴明偉醫師

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Re: QQQQQQQQ 2010-09-09 19:28
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俄科學家:地球將出現超能力新人種
來源:大紀元新聞

2007年2月14日

【大紀元2月14日訊】據俄羅斯《真理報》報導,俄羅斯社會科學院

的科學家們稱,地球上現在似乎存在一種具有超能力,能預測到將要

發生的事情的人,他們的共同特徵是智力很高、超常性強,非常敏感

等;從人體能量攝影的圖片中,代表精神力的藍色,在他們身上特別

明顯,因此這群人被稱為「深藍孩童」,在1994年以後出生的孩子中

有5%屬於「深藍孩童」。而據古瑪雅曆法推算世界末日來臨的時候,

只有智力達到「深藍孩童」水平的人,才能逃脫劫難。


俄羅斯研究人員宣稱1994年以後出生的孩子有5%屬於「深藍孩童」,

他們身體的能量攝影圖片上有藍色光環。這些孩童的內臟器官功能已

經有所改變;他們的免疫系統能力比常人強幾倍,對疾病完全免疫,

甚至能抗艾滋病;他們的DNA也不同。科學家們推測說,地球上數以

千計的居民已經不再屬於「舊人類」,一個新的種族正在誕生,儘管

這個過程進展緩慢但是卻實實在在的發生著。

在拉脫維亞有一個漂亮的小女孩,她經常告訴別人自己在宇宙中漫遊

的情況,並且懂得許多她那個年齡不可能知道的關於宇宙的知道。她

的父親開始不相信她所說的話,但他卻發現,當他修理自己那輛舊拖

車的時候,卻總是能從小女孩那裡得到一點提示。他說:「我不知道

她怎麼做到的,但是她總是知道車到底哪裡出了問題」。

在俄羅斯伏爾加格勒地區,有一個不同尋常的男孩鮑裡斯,他出生於

1997年,他的母親說,生他的時候,沒有感覺疼痛,鮑裡斯就出生了

。鮑裡斯的母親回憶當時的情況說,雖然她知道剛出生的嬰兒是不可

能集中注意力看任何事物的,但她卻發現鮑裡斯「正用婦科醫生的眼

神盯著我看」。他從未生過病,八個月就能說出整句話,而且沒有任

何語法或發音錯誤;父母給他的玩具,他也能正確地組裝起來;心理

學家檢測他兩歲時的塗鴉作品後稱,他可能想畫出一組人所散發出的

光環。

不到三歲,他可以告訴父母一些很多父母都不知道的宇宙的知識,並

且父母在查證正確天文書籍後發現他準確無誤。他說古代人類有三米

多高;還向人們預言了未來的氣候變化以及全球的一些變化。鮑裡斯

又開始訴說人們所犯下的罪孽。他會拉住大街上一個迎面而來的人,

要他戒掉毒品;告訴過往的成年男人,不要欺騙自己的妻子;這個小

預言家還警告人們即將來臨的災難和疾病等等。比如他說,整個地球

可能會在2009年和2013年遭受兩次與水有關的大劫。

俄羅斯社會科學院地磁和無線電研究所的科學家今年夏天時,拍到了

他身上的光環。弗拉迪斯拉夫-盧戈夫金教授說:「他有著深藍色的

能量光譜,這代表他是一個快樂而擁有高智商的人。」

盧戈夫金教授說,在特殊工具的幫助下,可能測出人類潛在的一些超

能力。現代世界各國科學家都在進行廣泛的研究,試圖解開超能力孩

童的秘密。

據古瑪雅曆法記載,地球由始到終分為五個太陽紀,分別代表五次浩

劫,分別為:洪水浩劫,有人認為是聖經所說的諾亞方舟;風蛇浩劫

,世上的建築物被風蛇吹毀;火雨浩劫,大地遭受天降火雨之禍;地

震浩劫,地球遭受強烈地震的災禍。這四個浩劫都已經應驗,而第五

個浩劫就是世界末日,依據瑪雅曆法推算就是 2012年12月22日這一天

。這天太陽和地球形成一條直線,好像箭頭一樣指向銀河系中心。據

說,只有那些智力達到「深藍孩童」水平的人們,才能逃脫末日之劫



認識甲狀腺
http://www.csh.org.tw/health/health02/%E8%AA%8D%E8%AD%98%E7%94%B2%E7%8B%80%E8%85%BA.htm

扁桃腺發炎的飲食調養 http://www.oyoung.com.tw/yellow/2article_view.asp?id=51
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